Оптирей (раствор для внутривенного введения и внутриартериального 350 мг йода/мл 200 мл флакон N10) Либел-Фларсхэйм Компани ЛЛС - США, Либел-Фларсхэйм Канада Инк - Канада, Либел-Фларсхэйм Канада Инк - Канада, ЗАО ОРТАТ - Россия в аптеках города Тюмени
|
Номер регистрационного удостоверения: |
П N014828/01 |
|
Дата регистрации: |
01.07.2008 |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Либел-Фларсхэйм Компани ЛЛС - США |
|
Дата переоформления: |
22.03.2017 |
|
|
|
|
Срок введения в гражданский оборот: |
бессрочный |
|
Торговое наименование |
Оптирей |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Йоверсол |
| Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
| раствор для внутривенного и внутриартериального введения | 240 мг йода/мл | 3 года; 1 мес (при температуре 37 град. в нагревателе для контрастных веществ с циркуляцией воздуха) | В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 град. (не замораживать и не подвергать действию рентгеновских лучей) |
|
|||
| раствор для внутривенного и внутриартериального введения | 320 мг йода/мл | 3 года; 1 мес (при температуре 37 град. в нагревателе для контрастных веществ с циркуляцией воздуха) | В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 град. (не замораживать и не подвергать действию рентгеновских лучей) |
|
|||
| раствор для внутривенного и внутриартериального введения | 300 мг йода/мл | 3 года; 1 мес (при температуре 37 град. в нагревателе для контрастных веществ с циркуляцией воздуха) | В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 град. (не замораживать и не подвергать действию рентгеновских лучей) |
|
|||
| раствор для внутривенного и внутриартериального введения | 350 мг йода/мл | 3 года; 1 мес (при температуре 37 град. в нагревателе для контрастных веществ с циркуляцией воздуха) | В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 град. (не замораживать и не подвергать действию рентгеновских лучей) |
|
|||
| Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Производитель (готовой ЛФ) | Либел-Фларсхэйм Канада Инк | 7500 Trans Canada Highway Pointe-Claire, Quebec, H9R 5H8, Canada | Канада |
| 2 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | Либел-Фларсхэйм Канада Инк | 7500 Trans Canada Highway Pointe-Claire, Quebec, H9R 5H8, Canada | Канада |
| 3 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ") | 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново | Россия |
| 4 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Либел-Фларсхэйм Канада Инк | 7500 Trans Canada Highway Pointe-Claire, Quebec, H9R 5H8, Canada | Канада |
| 5 | Выпускающий контроль качества | Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ") | 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново | Россия |
| 6 | Выпускающий контроль качества | Либел-Фларсхэйм Канада Инк | 7500 Trans Canada Highway Pointe-Claire, Quebec, H9R 5H8, Canada | Канада |
Фармако-терапевтическая группа рентгеноконтрастное средство
Код АТХ
| АТХ | |
|---|---|
| V08AB07 | Йоверсол |
Оптирей (Optiray)
Действующее вещество Йоверсол
Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутриартериального введения
Состав:
1 мл раствора содержит:
|
Активное вещество: |
|
|
|
|
|
Йоверсол, |
509 мг |
636 мг |
678 мг |
741 мг |
|
что соответствует |
|
|
|
|
|
концентрации йода |
240 мг |
300 мг |
320 мг |
350 мг |
Вспомогательные вещества: трометамола гидрохлорид 4,1 мг, трометамол 0,48 мг, натрия кальция эдетат 0,2 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Вспомогательные вещества: трометамола гидрохлорид 4,1 мг, трометамол 0,48 мг, натрия кальция эдетат 0,2 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Описание:Прозрачная, бесцветная или желтоватого цвета жидкость.
Фармакотерапевтическая группа:рентгеноконтрастное средство
МКБ-10:
XXI.Z00-Z13.Z03 Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние
АТХ:
V.08.A Рентгеноконтрастные йодсодежащие вещества
Фармакодинамика:
Физико-химические свойства:
|
Концентрация |
Осмоляльность (мОсмоль/кг) |
Вязкость (мПасек) |
|
240 мг йода/мл |
от 465 до 575 |
от 4,0 до 5,3 |
|
300 мг йода/мл |
от 580 до 705 |
от 7,0 до 8,6 |
|
320 мг йода/мл |
от 615 до 745 |
от 8,6 до 10,5 |
|
350 мг йода/мл |
от 670 до 810 |
от 12,0 до 14,6 |
Фармакодинамика
Оптирей является неионным рентгеноконтрастным веществом. При внутрисосудистом введении препарата поток крови, содержащий контрастное вещество, становится непрозрачным для рентгеновского излучения.
Это обеспечивает рентгенографическую визуализацию кровеносной системы, органов, пока концентрация контрастного вещества не снизится до определенного уровня при перемешивании крови.
Фармакокинетика:
При внутривенном введении Оптирей, обладающий гидрофильными свойствами и низкой способностью связываться с белками плазмы (менее 2%), быстро распределяется во внеклеточной жидкости и быстро выводится из организма через почки посредством клубочковой фильтрации. Средние значения периода полу выведения препарата после введения доз в 50 и 150 мл составили соответственно 113±8,4 и 104±15 мин. Более 95% введенной дозы препарата выделялось в течение первых 24 ч. Максимальная концентрация контрастного средства в моче выявляется примерно через один час после инфузий. Выведение препарата с фекалиями незначительно. Оптирей практически не метаболизируется и не подвергается дейодированию. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер, а через плаценту в малой степени.
Показания:
Оптирей применяют у взрослых в качестве рентгеноконтрастного средства для проведения следующих рентгенологических исследований:
- ангиография головного мозга,
- ангиография периферических сосудов;
- ангиография сосудов брюшной полости, в том числе при цифровой вычитающей внутриартериальной и внутривенной ангиографии (ВА- ЦВА и ВВ-ЦВА);
- венография;
- внутривенная урография;
- компьютерная томография (КТ) головы и тела пациента.
Оптирей 300 мг йода/мл можно применять у детей при ангиографии головного мозга, периферических сосудов и сосудов брюшной полости, а также для внутривенной урографии.
Эффективность и безопасность препарата Оптирей 240 и 350 мг йода/мл при применении их педиатрической практике не доказана.
Противопоказания:
Противопоказано интратекальное введение препарата, а также использование препарата при наличии в анамнезе:
- гиперчувствительности к йодсодержащим препаратам, в том числе йодсодержащим рентгеноконтрастные средствам,
- выраженного тиреотоксикоза,
- декомпенсированная почечная и/или печеночная недостаточность;
- тяжелых нарушений функции сердечно-сосудистой системы;
- эпилепсии;
- множественной миеломы.
При острых воспалительных заболеваниях органов малого таза противопоказана гистеросальпингография.
При остром панкреатите противопоказана эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография.
С осторожностью:
Особую осторожность следует соблюдать при назначении препарата пациентам с заболеваниями:
- почечная и/или печеночная недостаточность;
- сердечно-сосудистой системы;
- эмфиземой легких;
- выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга;
- декомпенсированным сахарным диабетом;
- скрытым гипертиреозом;
- узловым зобом легкой и средней степени тяжести;
- больным с серповидно-клеточной анемией;
- феохромоцитомой.
Препарат необходимо вводить с особой осторожностью на фоне общего тяжелого состояния пациента.
Беременность и лактация:
Исследования по безопасности применения препарата Оптирей у беременных женщин не проводилось. В исследованиях на животных не было выявлено тератогенного и/или мутагенного действия препарата.
При беременности препарат назначают лишь в тех случаях, если лечащий врач считает это абсолютно необходимым с учетом возможного риска для плода.
Во время беременности запрещается проводить гистеросальпингографию. Экскреция препарата с грудным молоком незначительна и, согласно имеющемуся опыту, вероятность нанесения вреда ребенку мала, однако при необходимости назначения препарата матери в период лактации необходимо прервать кормление грудью на 24 часа.
Способ применения и дозы:
Препарат вводится внутривенно или внутриартериально, струйно или капельно.
Общие сведения
Препарат набирают в шприц или флакон для капельного введения непосредственно перед началом процедуры. Флакон с контрастным средством предназначен исключительно для одноразового использования, резиновую пробку флакона прокалывают лишь один раз, остаток контрастного средства уничтожают.
Контрастное средство перед введением всегда нагревают до температуры тела.
Помещения, в которых осуществляются процедуры с использованием рентгеноконтрастных препаратов, должны быть обеспечены оборудованием и лекарственными средствами, которые необходимы в чрезвычайных ситуациях (кислородные баллоны, антигистаминные и сосудосуживающие средства, глюкокортикостероидные препараты).
Предупреждение
Запрещается смешивать рентгеноконтрастный препарат с другими лекарственными средствами.
Подготовка больного
Перед применением контрастного средства необходимо получить точную информацию о пациенте, включая важные лабораторные данные (например, уровень креатинина в сыворотке крови. ЭКГ, аллергия в анамнезе, наличие беременности).
Перед исследованием у пациента следует устранить нарушение водноэлектролитного баланса и обеспечить достаточное поступление жидкости и электролитов. Это особенно касается пациентов с сахарным диабетом, полиурией, олигурией или подагрой, а также грудных детей, и детей раннего возраста, пожилых пациентов.
За два часа до процедуры пациент должен прекратить прием пищи.
Не рекомендуется проводить предварительное тестирование индивидуальной чувствительности с использованием малых доз препарата, ввиду риска возникновения тяжелых реакций гиперчувствительности.
При введении препарата больной должен находиться в горизонтальном положении.
В течение 30 минут после окончания процедуры осуществляют врачебный контроль за пациентом, так как большинство реакций возникают именно в этот период.
Для оказания неотложной помощи при возникновении острых побочных реакций следует обеспечить постоянный доступ к сосуду (постоянная канюля). Необходимые в данных случаях средствах должны быть в наличии.
Пациентам, испытывающим страх ожидания, необходима премедикация успокаивающими средствами.
Рекомендуемые дозы
Дозировка препарата зависит от возраста, веса, состояния гемодинамики и общего состояния пациента, а также площади сосудов, которые обследуются. На вводимую дозу влияет также технология обследования и выбранная концентрация йода в препарате.
ОПТИРЕЙ 240, 300, 320
Взрослые
|
Вид обследования |
Дозировка |
|
Ангиография головного мозга: |
|
|
|
2-12 мл |
|
|
20-50 мл |
|
При необходимости возможно повторное введение разовой дозы. |
|
|
Ангиография периферических сосудов: |
|
|
|
20-90 мл |
|
|
10-50 мл |
|
|
15-30 мл |
|
При необходимости возможно повторное введение разовой дозы. |
|
|
Ангиография сосудов брюшной полости: |
|
|
|
12-60 мл |
|
|
15-60 мл |
|
|
6-15 мл |
|
Ангиография почек
|
6-15 мл |
|
При необходимости возможно повторное введение разовой дозы. |
|
|
ВА-ЦВА
|
5-40 мл |
|
ВВ-ЦВА
|
30-50 мл |
|
При необходимости возможно повторное введение разовой дозы. |
|
|
Венография
|
30-80 мл |
|
Внутривенная урография
|
65-80 мл |
При сомнениях в получении хорошего контрастирования, например, при обследовании престарелых пациентов или больных с почечной недостаточностью допускается повышение дозы контрастного вещества до 1,6 мл на кг массы тела.
|
Компьютерная томография головы |
65-150 мл |
|
Компьютерная томография туловища |
65-150 мл |
Престарелые пациенты: дозировка такая же, как для взрослых.
Дети:
|
|
Рекомендуемая дозировка: |
|
Ангиография головного мозга |
1-3 мл/кг массы тела |
|
Ангиография периферических сосудов |
1-3 мл/кг массы тела |
|
Ангиография сосудов брюшной полости |
1-3 мл/кг массы тела |
|
Внутривенная урография |
2 мл/кг (старше 1 года) |
|
|
3 мл/кг (меньше 1 года) |
Безопасность и эффективность применения препарата для проведения других обследований у детей не установлена.
ОПТИРЕЙ 350
|
Вид обследования |
Рекомендуемая дозировка |
|
Ангиография периферических сосудов: |
|
|
|
60-90 мл |
|
|
10-50 мл |
|
|
15-30 мл |
|
Ангиография сосудов брюшной полости: |
|
|
|
12-60 мл |
|
|
15-60 мл |
|
|
6-15 мл |
|
Ангиография почек |
6-15 мл |
|
Аортография |
10-80 мл |
|
Коронарная артериография |
4-10 мл |
|
Левая вентрикулография |
30-50 мл |
|
ВА-ЦВА |
5-80 мл |
|
ВВ-ЦВА |
30-50 мл |
|
Венография |
50-100 мл |
|
Внутренняя урография |
50-75 мл |
|
Компьютерная томография головы |
50-150 мл |
|
Компьютерная томография туловища |
25-150 мл |
Побочные эффекты:
По данным тестирования препарата побочные реакции от легких до умеренно выраженных наблюдаются у 1,1% пациентов. Очень редко (<1/10.000) развиваются серьезные побочные, угрожающие жизни реакции.
Как правило, большинство побочных реакций развивается в первые несколько минут после введения контрастного вещества. Имеются сведения о появлении запаздывающих реакций непереносимости через несколько дней после получения препарата.
Пациенты часто отмечают ощущения дискомфорта, жары или холода (10-50%). Эти ощущения зависят от дозы, концентрации препарата и участка тела, где была проведена инъекция. Часто возникают также и болевые ощущения.
Большинство отрицательных побочных реакций на Оптирей относятся к псевдоаллергическим реакциям непереносимости, которые могут развиться после применения любого йодсодержащего рентгеноконтрастного вещества.
В ходе применения препарата, перечисленные ниже симптомы побочных реакций были зафиксированы не менее чем у 0,1% пациентов: тошнота (0,4%), крапивница с последующим кожными высыпаниями (0,3%) и рвота (0,1%). Все другие симптомы встречались менее чем у 0,1% пациентов.
Могут отмечаться реакции гиперчувствительности, которые обычно проявляются в виде умеренно выраженных нарушений дыхания (одышка, бронхоспазм) или кожных реакций, таких как сыпь, эритема, крапивница, зуд, в ряде случаев развивается отек Квинке. Аллергические проявления могут возникать как непосредственно после введения препарата, так и несколькими днями позже. Имеются сообщения о токсических кожных реакциях. Выраженные реакции гиперчувствительности, такие как отек гортани, отек легких, встречается редко.
В очень редких случаях были отмечены серьезные и смертельные анафилактические реакции, затрагивающие главным образом сердечно-сосудистую и дыхательную систему. Тяжелые реакции гиперчувствительности отмечались у пациентов с предрасположенностью к аллергии, а также у принимающих бета-адреноблокаторы.
Анафилактоидные реакции могут возникать вне зависимости от дозы и способа введения; серьезная побочная реакция может начаться с незначительных появлений реакции гиперчувствительности. В этом случае необходимо немедленно прекратить введение препарата и начать, при необходимости, неотложную терапию с использованием внутрисосудистого введения лекарств.
Возможно, возникновение серьезных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы, таких как периферическая вазодилатация, выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, одышка, возбуждение, цианоз и потеря сознания, которые могут потребовать срочного лечения.
Довольно часто отмечалась преходящая брадикардия. При использовании препарата для кардиологических обследований наблюдались стенокардия, сердечная аритмия и изменения ЭКГ.
У больных, подвергающихся ангиокардиографическим процедурам, особое внимание следует уделять состоянию правых отделов сердца и легочной циркуляции. Введение органического йодсодержащего раствора при недостаточности правых отделов сердца и легочной гипертензии могут вызвать брадикардию и артериальную гипотензию.
В связи с этим повышенную осторожность следует соблюдать при введении контрастного средства в правые полости сердца новорожденным с легочной гипертензией и ослабленной сердечной функцией.
В отдельных случаях, в основном после введения препарата в артерии головного мозга, возникали временные неврологические реакции (обмороки, нарушение зрительного восприятия, спутанность сознания, судороги, гемипарез).
При назначении препарата пациентам, страдающим выраженной почечной недостаточностью, комбинированным заболеванием печени и почек, анурией, сахарным диабетом, серповидно-клеточной анемией или моноклональной гаммапатией (множественная миелома, макроглобулинемия), особенно при введении больших доз вещества, могут возникнуть серьезные нарушения функции почек, и даже острая почечная недостаточность, поэтому перед применением препарата Оптирей необходимо ввести большое количество жидкости в организм, это позволит снизить вероятность нарушения функции почек.
Имеются сведения о местной реакции в зоне введения препарата, выражающейся в спазмах сосудов или повреждении ткани, особенно после возникновения экстравазата.
Передозировка:
Передозировка может возникнуть лишь при выраженном нарушении функции почек или случайном введении больших доз препарата.
Избыточные дозы Оптирей, равно как и всех йодсодержащих рентгеноконтрастных веществ, могут вызывать тяжелые осложнения, особенно со стороны сердечно-сосудистой, дыхательной системы и функции почек.
Лечение этих состояний проводится в соответствии с симптоматикой. Для удаления препарата Оптирей из крови можно использовать гемодиализ. Специфического антидота на препарат не существует.
Взаимодействие:
Одновременное использование антипсихотических средств, анальгетиков и антидепрессантов может снижать судорожный порог, увеличивая риск побочных реакций, связанных с применением контрастного средства.
У больных, страдающих диабетической нефропатией, принимающих бигуаниды, при введении контрастного средства возможно развитие преходящего нарушения функции почек и лактатацидоза. Для предупреждения данного осложнения необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 часов до процедуры. Для возобновления приема бигуанидов следует убедиться в отсутствии нарушения функции почек.
Реакции гиперчувствительности могут быть сильнее выражены у пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы.
У больных, принимающих интерлейкин, чаще возникают отсроченные реакции: лихорадка, сыпь, зуд, суставные боли и симптомы, напоминающие грипп.
У отдельных пациентов с нарушенной функцией печени, которые получали перорально препараты для холецистографического обследования перед введением контрастных веществ для исследования сосудов было зафиксировано нефротоксическое действие.
При введении в артерию рентгеноконтрастного вещества после применения сосудосуживающих препаратов, значительно увеличивается вероятность неврологических побочных реакций организма.
Следует иметь в виду, что результаты анализов на связанный с протеином йод и исследования поглощения радиоактивного йода не будут правильно отражать функцию щитовидной железы в течение 16 дней после введения йодсодержащего рентгеноконтрастного препарата.
Особые указания:
Диагностические процедуры с использованием йодсодержащих контрастных веществ внутрисосудистого применения необходимо проводить под руководством персонала, прошедшего обучение и имеющего опыт по выполнению этого обследования.
Страдающие аллергией пациенты требуют особого внимания. Для предупреждения или смягчения аллергических реакций при введении препарата следует рассмотреть целесообразность предварительного введения антигистаминных препаратов и кортикостероидов. Однако такая премедикация не всегда позволяет предупредить возникновение серьезных побочных реакций. Пациента следует предупредить о том, что аллергические реакции могут развиваться не сразу, а через несколько дней после введения препарата, и что в этом случае необходимо немедленно обратиться к врачу.
Наблюдение за пациентами, страдающими застойной сердечной недостаточностью, следует продолжать в течение нескольких часов после процедуры обследования, что позволит обнаружить запаздывающие нарушения гемодинамики, которые могут быть связаны с временным увеличением осмотической нагрузки на сердечно-сосудистую систему.
В связи с опасностью возникновения гипертонического криза у пациентов, страдающих феохромоцитомой, рекомендуется провести премедикацию альфа-блокаторами до введения контрастного вещества.
Учитывая вероятность развития гипотериоза у новорожденных, особенно у недоношенных новорожденных, из-за избыточного количества йода в организме при введении препарата рекомендуется провести контрольный анализ уровня ТТГ и Т4 через 7-10 дней и через 1 месяц после введения йодосодержащего контрастного вещества.
При обследовании некоторых больных с помощью контрастного средства может быть показана общая анестезия. В этих случаях следует учитывать, что побочные реакции у пациентов могут быть связаны с гипотоническим действием анестетика.
При ангиографическом обследовании не следует упускать из виду вероятность повреждения сосудов во время манипуляций с катетером и при введении контрастного вещества.
Во избежание тромбоэмболии необходимо тщательно отработать методику обследования, особенно при артериографии. Использование при обследовании специальных направляющих для катетера, трехходового запорного крана, частое промывание катетера солевым раствором с добавлением гепарина и своевременное завершение обследования позволят снизить опасность тромбоэмболии.
По возможности, не следует назначать ангиографическое обследование пациентам, страдающим гомоцистинурией в связи с повышенной опасностью тромбоза и эмболии.
Особое внимание следует уделить процедуре обследования пациентов, страдающих прогрессирующим атеросклерозом, выраженной гипертонией, сердечной недостаточностью, престарелых, пациентов, у которых был тромбоз или эмболия сосудов головного мозга или мигрень. У таких пациентов повышена опасность развития сердечно-сосудистых реакций, таких как брадикардия, повышение или снижение кровяного давления.
При проведении венографии у пациентов с подозрением на флебит, местное воспаление, выраженную ишемическую болезнь или полную закупорку венозной системы следует соблюдать особую осторожность.
Во избежание возникновения экстравазата при введении препарата рекомендуется контролировать процесс с помощью рентгеноскопии.
При ангиографии периферических сосудов необходимо убедиться, что в артерии, в которую вводят рентгеноконтрастный препарат, имеется пульсация. Проведение ангиографии у пациентов, страдающих облитерирующим тромбангиитом или восходящей инфекцией в сочетании с выраженной ишемией, следует соблюдать особую осторожность.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В литературе нет информации о возможном влиянии препарата на лиц, управляющих автомобилем или другими машинами. Однако, в связи с вероятностью возникновения побочных реакций, водителям автомашин и других технических средств не рекомендуется садиться за руль в течение часа после введения препарата.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного и внутриартериального введения, 240 мг йода/мл, 300 мг йода/мл, 320 мг йода/мл, 350 мг йода/мл.
Упаковка:
По 10 мл, 20 мл, 50 мл, 75 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл и 500 мл во флаконы бесцветного стекла I класса гидролитической устойчивости по ЕР 97, укупоренные пробками из безлатексного бромбутилкаучука диаметром 20 и 32 мм и обжатые алюминиевыми колпачками.
Допускается использовать алюминиевые колпачки с отщелкивающимися пластиковыми крышечками с цветовой индикацией для дозировок препарата: 240 мг йода/мл - красная индикация, 300 мг йода/мл - зеленая индикация, 320 мг йода/мл - фиолетовая индикация, 350 мг йода/мл - серая индикация.
По 10 флаконов по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 75 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл и по 5 флаконов по 500 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.
По 30 мл, 50 мл в шприцы для ручного введения из полипропилена. 1 шприц помещают в блистер. 10 блистеров с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.
По 50 мл, 100 мл и 125 мл в шприцы для автоматического инжектора с адаптером "Луер Лок".
1 шприц с адаптером "Луер Лок" помещают в блистер. 10 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С. Допускается хранение в течение 1 месяца при температуре 37 °С в нагревателе для контрастных веществ с воздушной циркуляцией.
Не подвергать действию рентгеновских лучей.
Не замораживать.
Хранить в недоступном от детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечению срока годности.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту
| Оптирей (раствор для внутривенного введения и внутриартериального 350 мг йода/мл 200 мл флакон N10) Либел-Фларсхэйм Компани ЛЛС - США, Либел-Фларсхэйм Канада Инк - Канада, Либел-Фларсхэйм Канада Инк - Канада, ЗАО ОРТАТ - Россия |
|---|
Синонимы препарата:
© Единая аптечная справочная, 2024
Использование материалов сайта разрешено только с письменного разрешения администратора сайта